1. Mục đích:
- HCC (Ung thư tế bào gan nguyên phát) : một trong những nguyên nhân tử vong hàng đầu do ung thư tại VN. Phát hiện sớm HCC ở nhóm bệnh nhân nguy cơ cao giúp điều trị thành công HCC và tỉ lệ sống còn của bn cao hơn.
- Nhóm bn nguy cơ cao gồm : xơ gan; viêm gan B, C mạn tính; viêm gan nhiễm mỡ không do rượu (NAFLD), các bệnh lý gan mạn tính khác,…
- Để xác định nguy cơ HCC, hiện tại hãng WAKO có bộ HCC RISK gồm 3 test đã được FDA chấp thuận:
· AFP
· hs AFP L3
· PIVKA II (DCP: Des gamma Carboxy Prothrombin)
- Khi phối hợp bộ 3 test HCC RISK có độ nhạy cao 83% và độ đặc hiệu cao trên 90%. Và bắt buộc phải phối hợp các kỹ thuật chẩn đoán hình ảnh : siêu âm, CT, MRI và giải phẫu bệnh trong chẩn đoán, theo dõi, phát hiện tái phát HCC.
2. Chỉ số bình thường :
- AFP <10 ng/ml --------------------- nguy cơ cao > 40 ng/ml
- AFP-L3 : 0-10% -------------------- nguy cơ cao > 20%
- PIVKA II (DCP) :<40 mAU/ml -- nguy cơ cao > 80 mAU/ml
3. Mẫu : mẫu serum hoặc máu đông 4ml.
4. Thời gian trả kết quả : trong vòng 60 phút.
5. Kỹ thuật :
- Miễn dịch huỳnh quang kết hợp điện di mao quản trên vi chip : LBA - EATA.
- Hệ thống tự động i30 TAS - hãng WAKO Nhật.
6. Chi phí :
- Giá bình thường và giá Express : 1.200.000VND/ test.
7. Cách ghi tên xét nghiệm : HCC RISK .
8. Áp dụng : từ ngày 19/06/2015.
